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新西兰一对父母最近发出呼吁，希望政府修改安乐死法律，允许无法表达知情同意的人申请安乐死（即医助死），减轻他们的痛苦。
Marshall夫妻和Eamon在2017年的合影。JOHN COWPLAND / ALPHAPIX
目前，新西兰所有的安乐死都遵照《生命终结法案》执行，但该法案有一个关键点，即申请安乐死的人必须清楚了解自己的病情，并同意对自己实施安乐死。
有人认为，这对智障人士存在歧视，因为他们无法表达知情同意。
Napier一对夫妻就经历了这痛苦的过程。
这对夫妻是Glenn Marshall和Fran Marshall，2023年1月22日，他们20岁的儿子Eamon Marshall在病痛中离世。
Eamon生前患有严重的智力障碍、脑瘫和癫痫，一生的大部分时间都在轮椅上度过。他不会说话，接受过多次手术，经常癫痫发作，智力只相当于三个月大的婴儿。
Eamon需要高标准的护理，从18个月大起就需要有人全职照顾。随着时间的推移，他的健康每况愈下，经常出现肺部感染。2022年他再次感染并住院两周，医生对他的父母说，他的生命正在耗尽。
Marshall夫妇接受了医生的建议，让Eamon接受姑息治疗，不再注射抗生素。这意味着如果他再次肺部感染，很可能会致命。
2022年7月，Marshall夫妇写信给新西兰卫生局的辅助死亡服务部门，要求豁免两项安乐死要求。这两个要件是：患者有能力就安乐死做出明智的决定，患有可能在6个月内死亡的绝症。这两个要求Eamon都不符合。
Marshall夫妇称，像Eamon这样的严重精神障碍人士，不应被排除在有尊严的死亡权利之外，并称如果他们的请求被拒绝，可能会上诉到人权法庭。
但最终，他们的申请被拒绝。
之后，Eamon又坚持了6个月，在2023年1月离世。
对于他的父母来说，这个过程令人痛苦和心碎，他们看着自己的儿子越来越频繁地癫痫发作并逐渐消瘦，最终在Cranford临终关怀医院去世。
今年1月份，Eamon的父亲Glenn致信新西兰人权委员会，投诉《生命终结法案》歧视智力残疾人士。他还打算上诉到人权审查法庭。
“这并不是关于终止智力障碍者的生命，而是关于像Eamon这样的人可以得到与没有智力障碍的人相同的权利。”他说。
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发表于 2024-3-5 13:21